加拿大MDL認證是什么,加拿大mdl認證有什么用-ESG跨境

MDL是加拿大醫(yī)療器械許可證，在加拿大銷售I-IV類醫(yī)療器械的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。I類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。

在加拿大，一些設(shè)備必須獲得醫(yī)療器械許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證，所有醫(yī)療設(shè)備都根據(jù)其使用相關(guān)的風險進行分類。加拿大的醫(yī)療器械根據(jù)產(chǎn)品的風險程度分為風險等級(I、II、III、IV)。I類器械潛在風險最低(如體溫計)，IV類器械潛在風險最大(如起搏器)。

MDL和加拿大MDL認證有什么區(qū)別？

MDL是醫(yī)療器械中II-IV類醫(yī)療器械的批準許可。無論出口哪種醫(yī)療器械，都要求該產(chǎn)品的生產(chǎn)商、經(jīng)銷商和進口商取得醫(yī)療器械企業(yè)許可證，但ⅱ、ⅲ、ⅳ類醫(yī)療器械的生產(chǎn)商必須取得產(chǎn)品注冊許可證后才能申請MDEL。

負責監(jiān)督和評估加拿大醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量的國家機構(gòu)是加拿大衛(wèi)生部治療產(chǎn)品委員會醫(yī)療器械局。如果你計劃出口醫(yī)療設(shè)備到加拿大，你需要在加拿大衛(wèi)生部注冊。

申請加拿大MDL認證的一般流程？

1.確認產(chǎn)品在加拿大的分類；

2.完成質(zhì)量體系審核，獲得加拿大認證認可機構(gòu)認可的第三方機構(gòu)頒發(fā)的質(zhì)量體系證書；

3.提交醫(yī)療器械許可申請；

4.治療產(chǎn)品委員會(TPD)收到申請表并支付申請費；

5.治療產(chǎn)品委員會(TPD)審查申請；

6.如果所提供的信息符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求，則頒發(fā)許可證并更新數(shù)據(jù)庫中該器械的證書編號；

7.注冊成功后，申請人每年需要完成年費繳納和產(chǎn)品信息確認。

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