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亞馬遜品類安全審核攻略！

亞馬遜觀察

2019-09-17

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既然是關(guān)卡，那就一定有通關(guān)的秘籍。今天獻(xiàn)上的這份攻略，能夠幫助各位賣家順利出海，取得真“金”。

為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，上經(jīng)常出現(xiàn)的幾種類型的審核如下：

Brand (品牌審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些特定品牌的商品

ASIN (商品審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些有特定風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品

Category (分類審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些產(chǎn)品分類，如Watch，DVD，Beauty等等

Product Group (品類安全審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些特定的有安全風(fēng)險(xiǎn)的品類的商品

這里，我們就以Product Group(品類安全審核)為核心，為大家分別介紹美國(guó)站和日本站的相關(guān)政策。讓你順順利利上架，安安心心賣貨，踏踏實(shí)實(shí)賺錢!

第一課：輕松Get提交審核的方法

在提交審核前，我們首先需要確認(rèn)，商品在上架時(shí)，是否需要提交審核文件。下面幾個(gè)步驟可以幫助您快速自行檢查：

在賣家平臺(tái)，單擊“庫(kù)存鏈接”并選擇“添加新商品”選項(xiàng)卡

在搜索框輸入您所要銷售的商品

在搜索結(jié)果中，查看產(chǎn)品旁邊的是否出現(xiàn)了“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請(qǐng)求批準(zhǔn)”

如果同時(shí)出現(xiàn)“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請(qǐng)求批準(zhǔn)”(如下圖所示)，意味著您的商品需要提交審核(請(qǐng)注意，“請(qǐng)求批準(zhǔn)”按鈕可能不適用于某些產(chǎn)品，對(duì)于這些無(wú)法申請(qǐng)的產(chǎn)品，意味著亞馬遜暫時(shí)不接受審批)

當(dāng)您打算申請(qǐng)亞馬遜的審核時(shí)，請(qǐng)按照下面的步驟提交申請(qǐng)：

單擊“請(qǐng)求批準(zhǔn)”按鈕開(kāi)始申請(qǐng)流程

選擇適合您的賣家身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商，生產(chǎn)廠家，兩者都是”

根據(jù)賣家平臺(tái)申請(qǐng)頁(yè)面的提示，提交需要的文件

如果您想查看申請(qǐng)狀態(tài)，可以在“添加新商品”頁(yè)面，單擊頁(yè)面“銷售申請(qǐng)狀態(tài)”鏈接進(jìn)行查看。

　第二課：快速了解美國(guó)站品類審核類型

接下來(lái)小編為大家介紹一下，美國(guó)站點(diǎn)常見(jiàn)的品類安全審核類型以及申請(qǐng)文件。更多品類審核信息您可以參考“請(qǐng)求批準(zhǔn)”頁(yè)面。

亞馬遜美國(guó)站

注：

“?”代表必須提交的文件類型

“?(可選)”代表賣家可提交任意一種文件類型

“?”代表此類文件不適用于當(dāng)前的申請(qǐng)類型

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時(shí)，您還需要提交一張產(chǎn)品購(gòu)買發(fā)票。

一、FDA文件介紹

FDA文件是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全，從而有效的保護(hù)公眾安全和健康的證書(shū)。在提交申請(qǐng)時(shí)應(yīng)提供來(lái)自FDA機(jī)構(gòu)的官方文件。

(1)FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注冊(cè)。要獲取此文件，請(qǐng)直接聯(lián)系制造商

是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

包含制造商的名稱和地址

必須包含注冊(cè)編號(hào)

聲明屏幕截圖上的 FDA 注冊(cè)證書(shū)“有效”或“在售”

必須適用于您請(qǐng)求允許銷售的商品

(2)提交FDA文件的注意事項(xiàng)

請(qǐng)您必須提供FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請(qǐng)時(shí)請(qǐng)不要只提供一部分截圖

如果您的FDA文件近期有過(guò)信息變更，請(qǐng)?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D

(3)錯(cuò)誤示例

　二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。請(qǐng)您選擇擁有檢測(cè)GMP資格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。

(1)GMP文件基本要求

包含注冊(cè)號(hào)、認(rèn)證日期及其有效性

有效期不能為過(guò)去的日期

必須包含制造商名稱和地址

必須由第三方檢驗(yàn)服務(wù)出具

必須包含相應(yīng)的美國(guó)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)參考

(2)GMP文件示例

三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測(cè)某一個(gè)產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個(gè)文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒(méi)有固定模板，每個(gè)COA文件都可以不相同。

(1)COA文件基本要求

包含制造商名稱

證書(shū)日期在提交申請(qǐng)日期的8個(gè)月之內(nèi)

包含供應(yīng)商簽名

必須包含批號(hào)和生產(chǎn)日期

(2) COA文件示例

四、510K文件介紹

在美國(guó)站開(kāi)始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前，企業(yè)需要在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記，并且提交一個(gè)上市通知，以證明待上市的設(shè)備至少與合法銷售的設(shè)備一樣安全有效。這個(gè)上市通知，就是510K文件。

(1)510K文件基本要求

必須是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

必須包含制造商名稱和地址

商品必須準(zhǔn)許銷售

(2)提交510K文件的注意事項(xiàng)

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請(qǐng)時(shí)請(qǐng)不要只提供一部分文件

如果您的510K文件近期有過(guò)信息變更，請(qǐng)?zhí)峁┳钚碌奈募?/p>

(3)510K文件示例

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件

兒童產(chǎn)品證書(shū)(Children’s Product Certificate, CPC)適用于以兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品，如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書(shū)不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā)，也無(wú)需在政府部門歸檔，是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書(shū)”，聲明其產(chǎn)品符合所有美國(guó)本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒(méi)有固定模板，每個(gè)CPC文件都可以不相同。

(1)CPC文件基本要

包含商品名稱和描述

包含制造商名稱

包含制造商品的日期和位置

包含測(cè)試商品的日期和位置

包含執(zhí)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)室名稱和地點(diǎn)

包含商品認(rèn)證所依據(jù)的每個(gè)消費(fèi)品安全法規(guī)的列表

(2)提交CPC文件的注意事項(xiàng)

在申請(qǐng)頁(yè)面也給您提供了一些測(cè)試機(jī)構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺(tái)進(jìn)行查看

當(dāng)您在美國(guó)站申請(qǐng)兒童商品時(shí)，請(qǐng)確保您的測(cè)試法規(guī)符合美國(guó)站的要求

請(qǐng)確保您檢測(cè)了該類商品相關(guān)的全部法規(guī)

(3)錯(cuò)誤示例

(4)如何了解商品適用的法規(guī)?

您可以使用下方的網(wǎng)站,搜索兒童用品適用的法律法規(guī):

https://www.cpsc.gov/

同時(shí)這個(gè)網(wǎng)站還有一些CPC文件的常見(jiàn)問(wèn)題解答：

https://www.cpsc.gov/Business--Manufacturing/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate/

以及CPC文件應(yīng)該有哪些內(nèi)容?

https://www.cpsc.gov/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC

六、頭盔測(cè)試報(bào)告

(1)頭盔測(cè)試基本要求

必須為您申請(qǐng)發(fā)布的商品類型

必須由第三方測(cè)試代理出具

必須通過(guò)美國(guó)頭盔標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

包含制造商名稱

必須通過(guò)必要的測(cè)試

(2)提交頭盔測(cè)試注意事項(xiàng)

在申請(qǐng)頁(yè)面也給您提供了一些測(cè)試機(jī)構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺(tái)進(jìn)行查看

請(qǐng)您保證您的產(chǎn)品通過(guò)了檢測(cè)

(3)錯(cuò)誤示例

七、商品標(biāo)簽、包裝圖片

(1)商品標(biāo)簽、包裝圖片基本要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)提交圖片的注意事項(xiàng)

提交真實(shí)有效、清晰、無(wú)任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。

圖片千萬(wàn)不要造假哦!

(3)產(chǎn)品/包裝圖片示例

八、用于申請(qǐng)13 歲以上兒童用品需要的商品標(biāo)簽、

包裝圖片

(1)文檔必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

必須包含包裝的所有面

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

(2)提交圖片的注意事項(xiàng)

這類商品的標(biāo)簽、包裝圖片跟上述圖片類別有所區(qū)別，因?yàn)檫@類商品專門給兒童，在提交這類商品的圖片時(shí)，包裝和產(chǎn)品需要體現(xiàn)是兒童/嬰幼兒類別。

請(qǐng)?zhí)峤徽鎸?shí)有效、清晰、無(wú)任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。圖片千萬(wàn)不要造假哦!

(3)錯(cuò)誤事例

九、竟然還有不知道的申請(qǐng)誤區(qū)?!

在申請(qǐng)的過(guò)程中，您還應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：

提交的所有文件都是真實(shí)的，有效的，請(qǐng)不要提供虛假的文件/圖片

請(qǐng)您仔細(xì)閱讀申請(qǐng)頁(yè)面的文件要求，確保您提供的文件/圖片滿足所有的要求

避免文件上或者圖片中出現(xiàn)拼寫不正規(guī)的情況

請(qǐng)您盡可能一次提交全部所需的文件

如果您的一個(gè)產(chǎn)品面臨多個(gè)類型的限制，例如下圖所示，您可以在提交一個(gè)申請(qǐng)后，再創(chuàng)建其他的申請(qǐng);或者一個(gè)申請(qǐng)通過(guò)后，再提交下一個(gè)申請(qǐng)

提交申請(qǐng)后，亞馬遜團(tuán)隊(duì)會(huì)在24小時(shí)之內(nèi)給您答復(fù)，請(qǐng)您關(guān)注郵件的回復(fù)內(nèi)容，及時(shí)查看拒絕的原因或者通過(guò)申請(qǐng)的通知。

看完美國(guó)站的品類安全審核解析，日本站就更加簡(jiǎn)單易懂了。相比美國(guó)站而言，日本站的品類安全限制較少，因此審核類型也比較有限。常見(jiàn)的品類安全審核類型以及申請(qǐng)文件如下表格所示，更多品類審核信息您可以參考“請(qǐng)求批準(zhǔn)”頁(yè)面。

亞馬遜日本站

注：

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時(shí)，您還需要提交一張產(chǎn)品購(gòu)買發(fā)票。關(guān)于發(fā)票的詳細(xì)介紹和要求，可以戳推文鏈接：“發(fā)票，發(fā)票，你為什么審核不合格?”

一、商品標(biāo)簽或包裝的圖片介紹

(1)玩具分類的圖片必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)遙控玩具分類圖片必須滿足以下要求

顯示 ST、CE 或 ASTM 標(biāo)志

如果顯示 ST 標(biāo)志，也必須顯示目標(biāo)貨齡標(biāo)志